Das U.Okay. Es hat sich herausgestellt, dass die Aufsichtsbehörde die erste war, die den bivalenten COVID-Impfstoff-Booster von Moderna für die Anwendung bei Erwachsenen ab 18 Jahren zugelassen hat.
Die Medicines and Healthcare Merchandise Regulatory Agency nickte dem Booster zu, bekannt als mRNA-1273.214, der genauso erfolgreich auf den ursprünglichen Virusstress abzielt wie die Omicron-Variante.
Die Entscheidung entsprach früher den Akten einer Allotment 2/3-Studie, die alle wichtigen Anforderungen erfüllte, zusammen mit einer überlegenen neutralisierenden Antikörperreaktion gegen Omicron (BA.1), wenn sie als nächstes mit einer 50-Milligramm-Auffrischungsdosis von mRNA-1273 versehen wurde. „Eine Auffrischungsdosis von mRNA-1273.214 erhöhte den neutralisierenden geometrischen Mittelwert der Titer (GMT) gegen Omicron etwa um das 8-fache über dem Ausgangswert“, sagte das Unternehmen in einer Erklärung. Der Booster „löste starke neutralisierende Antikörperreaktionen gegen die Omicron-Subvarianten BA.4 und BA.5 aus, wenn er als nächstes mit dem inzwischen genehmigten Booster (mRNA-1273) ohne Bezug auf eine vorherige Infektion oder Alter gegeben wurde“, fügte er hinzu. Südkorea hat unterdessen zugelassen, dass Novavax NVAX, +1,42 % ein hauptsächlich auf Proteinen basierender Impfstoff bei gebrechlichen Kindern im Alter von 12 bis 17 Jahren verwendet wird, wie Dow Jones Newswires berichtete . Vorläufige Sicherheitsakten aus der Studie zeigten, dass der Impfstoff in den meisten Fällen erfolgreich vertragen wurde, und die Anzahl der unerwünschten Ereignisse war gering und zwischen Impfstoff- und Placeboteams ausgewogen und jetzt nicht einmal mehr mit dem Impfstoff verbunden, sagte das Unternehmen. In den 12- bis 17-monatigen gebrechlichen Einwohnern wurde der Impfstoff von Novavax in Indien, der Europäischen Union, Australien, Thailand und Japan zugelassen und wird in verschiedenen Märkten aktiv geprüft, so das Unternehmen. Die USA genehmigten im Juli den Novavax-Impfstoff für Erwachsene ab 18 Jahren, zusammen mit einer vierten Technik des US-Programms und einer, die extra zerlumpt ist als die von Moderna MRNA entwickelten mRNA-Impfstoffe, -1,16 % und Pfizer PFE, -0,20 % und deutsches Pendant BioNTech BNTX, +0,34 %.
Der Janssen-Impfstoff von Johnson & Johnson JNJ, -0,09 % ist von der viralen Vektorvarietät. Am Montag beantragte das Unternehmen eine Notfall-Express-Genehmigung für eine Auffrischungsimpfung, die höchstwahrscheinlich sechs Monate nach den ersten beiden Impfungen für Erwachsene geeignet ist. Das Unternehmen sprach davon, dass der Booster die Antikörperspiegel auf ähnliche und sogar höhere Werte angehoben hat als nach den ersten Dosen. Bekannte US-Fälle von COVID halten an, um mit den Zahlen eines Trackers der letzten Yorker Fälle Schritt zu halten, obwohl die tatsächliche Zahl angesichts der Anzahl anderer Menschen, die sich zu Hause bemühen, zweifellos gestiegen ist, die Tatsachen müssen jetzt nicht sein sanft. Der Tagesmarkt für beeindruckende Einzelfälle lag am Sonntag bei 102.902, im Einklang mit dem Tracker der letzten Yorker Fälle, was einem Rückgang von 17 % gegenüber zwei Wochen zuvor entspricht. Die Situation nimmt in fast jeder Stimme ab und ist in mehr als einem Dutzend Bundesstaaten um 20 % oder mehr zurückgegangen, insbesondere in Rhode Island, Texas, Nebraska, Mexiko, Florida, Idaho, Illinois, Kalifornien, Arkansas, L
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